Um Ihnen die Suche nach dem für Ihre Fragestellung zuständigen Ansprechpartner innerhalb des BPI zu erleichtern, haben wir hier für Sie die Kontaktadressen sämtlicher Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter des Verbandes im Überblick zusammengestellt.
Selbstverständlich können Sie sich auch an unsere Zentrale wenden. Hier helfen wir Ihnen gerne weiter.
Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI)
Telefon +49 30 2 79 09-0Info@bpi.de
Themengebiete: bitte wählen Absatzfragen Adressmanagement Adressverwaltung Advanced Therapy Akquisition Allgemeine medizinische Fragestellungen Ältestenrat AMG-Kommentar Analysen Anforderungen an nichtklinischen Prüfungen von Arzneimitteln Anforderungen der EMEA und der nationalen Behörden Anthroposophie und Anthroposophika Antibiotika-Resistenzen Anträge in klinischen Prüfungen Anwendungsbeobachtungen Apothekenmarkt Apothekenpflicht Arbeitskreis Gesundheitspolitik (GAP) Arbeitsrecht Arbitration Artenschutz Arzneibuch-Kommissionen Arzneibuch-Monografien Arzneibücher Arzneimittel für Kinder Arzneimittel für seltene Leiden Arzneimittel zur Selbstmedikation Arzneimittel-Festbeträge Arzneimittelbudgets Arzneimittelentwicklung Arzneimittelfälschungen Arzneimittelforschung Arzneimittelgesetz (AMG) Arzneimittellisten (Positiv-/Negativ-) Arzneimittelmarken Arzneimittelmarkt und Steuerungsinstrumente Arzneimittelrecht Arzneimittelrichtlinien (AMR) Arzneimittelsicherheit Arzneimittelwerbung Arzneimittelzulassung Europa Arzneimittelzulassung national Arzneipflanzen Ärzteschaft ATC/DDD Auslandsmärkte Beitragsfragen Beitragssatzsicherungsgesetz Betäubungsmittelgesetz Betriebswirtschaftliche Fragen Binnenmarkt Bioäquivalenz Bioethik Biologische Arzneimittel Biopatent Biopharmazeutika Biotechnologie Bioverfügbarkeit Biozide Blindenschrift Blut- und Plasmaprodukte BPI Jahresbericht BPI Kodex Brancheninformation Buchhaltung für BPI Bundesrat Bundesregierung Bundestag Business Development CEN Chemikaliengesetzgebung CIOMS (Council for International Organizations of Medical Sciences) CMDh Colloquium Pharmaceuticum Consulting CPMP Leitlinien Qualität Dachmarken Datenverarbeitung Definierte Tagesdosen Desinfektionsmittelhersteller Desinfektionsmittelprüfung Dezentrales Verfahren (Decentralised Procedure) DIMDI DIN Distribution DRGs Drug Regulatory Affairs DSUR Development Safety Update Report Dynamische Marktmodelle Ecotoxicity Arzneimittel EDV EG-Biozid-Richtlinie und Biozidgesetz EG-Medizinprodukte-Richtlinie und MPG Elektronische Meldung von Nebenwirkungen MedDRA EMA (European Medicines Agency) Epidemiologische Studien Ergänzende Bilanzierte Diäten Erstattung OTC Erstattungsangelegenheiten (rechtl.) Erstattungsfähigkeit, medizinische Fragen Erstattungsliste OTC Ethikkommission EU-Gesetzgebungsverfahren EU-Institutionen EU-Recht EU-Regelungen EU-Richtlinien EU-Verordnungen EU-Zulassungsverfahren EudraVigilance EuGH Europäische Kommission Europäisches Parlament European Scientific Cooperative for Phythotherapy (ESCOP) EVMPD - EudraVigilance Medicinal Product Dictionary Extrakthersteller Fachinformationen Festbeträge Finanzen Forschung und Entwicklung Forschungsföderung Forschungsstelle Pharmarecht Fort- und Weiterbildung Freiverkäuflichkeit Fremdbesitzverbot Frühbewertungsverfahren Frühe Nutzenbewertung G-BA-Stellungnahmen G-BA, IQWIG GCP-Recht Gebrauchsinformationen Gefahrstoffe Gegenseitiges Anerkennungsverfahren (Mutual Recognition Procedure) Generika Gentechnikrecht Gentechnologie Gesetze-Arzneimittelrecht Gesetze-Sozialrecht Gesetzliche Krankenversicherung (GKV) Gestaltung von Gebrauchs- und Fachinformationen Gesundheitsökonomie Gesundheitspolitik Gesundheitssystemanalyse Gewerblicher Rechtsschutz GKV-Erstattungsrecht GKV-Spitzenverband Good Agricultural and Collection Practice (GACP) Good Clinical Practice (GCP) Good Manufacturing Practice (GMP) Grundstoffüberwachungsgesetz Grünes Rezept Gute Labor Praxis (GLP) Haftpflichtrecht Haftungsrecht Handelskontrollen Health Claims Health Technology Assessment (HTA) Heilmittelwerberecht Homöopathie und Homöopathika ICH (Qualität) ICH (Safety und Efficacy) IFA-Verwaltungsrat/Gesellschaft IGeL-Leistungen Impfstoffe Import und Export von Arzneimitteln Industrial Property Infusionslösungen Innovationsbegriff Innovative Medicines Initiative (IMI) Inspektionen Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) Integrierte Versorgung Integritas-Verein für lautere Heilmittelwerbung Intellectual Property Internationale Beziehungen Internationale Suchtstoffabkommen Internet IQWiG-Gesundheitsinformationen IQWiG-Stellungnahmen Kartellrecht Kassenärztliche Vereinigungen (KV) Kinderarzneimittel Kindergesicherte Packungen Klassifizierung von Arzneimitteln Klinische Forschung Klinische Prüfung Kommissionsentscheidungen Kommunikation Konsumgüter Kooperationen Koordinierungszentren klinischer Studien Kostenrecht Krankenhaus Krankenkassen Krankenversicherung Ländertisch Landesverbände Lenkungsgruppe Antibiotikaresistenzen Listenmedizin (Positivliste / Negativliste) Literaturrecherchen Logistikfragen Markenrecht Media Clipping Medicinal Products Medienkontakte Medizinprodukte Medizinproduktrecht Membernet Messebegleitung BPI-PharmaBiotech Mikrobiologische Arzneimittel Mikrobiologische Fragen Mitgliederbetreuung Mitgliederbetreuung PharmaBiotech Mitgliederdatei Mitgliedschaft Mitgliedsmappen Mustertexte für Gebrauchs- und Fachinformationen Nachzulassung Nahrungsergänzungsmittel Nebenwirkungsmeldungen Normierung Normung Nutzenbewertung von Arzneimitteln-Methodik Nutzenbewertung von Arzneimitteln-rechtlich/Verfahrensfragen Off Label Use Öffentlichkeitsarbeit Ophthalmika Orphan Drugs OTC-Arzneimittel Outcomes Research Packungsbeilagen Packungscodierung Packungsgrößenverordnung Packungsnormierung Parallel- und Reimport von Arzneimitteln Parallelimport Parteien Patente Patienteninformation Periodika Personal Personalisierte Medizin Pflanzliche Arzneimittel Pflegeversicherung / Pflegedienste Pharma Daten Pharma Kodex Pharma-Rückversicherung Pharmaberater PharmabetriebsVO PharmaBiotech Pharmacoepidemiologie Pharmacogenetics Pharmacogenomics Pharmahaftung Pharmakoökonomie Pharmakovigilanz Pharmarecht Pharmazeutische Qualität Pharmazeutische Technologie Pharmazie Phytotherapie PID Plasmaderivate Preisbildungssysteme Preisvergleichsliste Presse-Hintergrundgespräche Pressearbeit Pressedienst Arzneimittel Pressekonferenzen Pressemitteilungen Probandenversicherung Produkthaftung Produktionskontrollen Produktionskontrollen Produzentenhaftung Prüfärzte PSUR - Periodic Safety Update Report Psychoactive Agents Publikationen Publikationsbestellungen Publikationsversand Publikumswerbung Qualitätskontrolle klinischer Prüfungen Qualitätssicherung Rabattverträge Rahmenbedingungen für Innovationen REACH Rechnungslegung Referral Registrierung Homöopathika Registrierung traditioneller Arzneimittel Regularien zu klinischen Prüfungen Regularien zur Arzneimittelsicherheit (national / international) Regulatory Affairs Regulatory Policy Reimporte Rezeptfreie Arzneimittel (OTC) Rote Liste® Rote Liste® Kommission Rote-Hand-Briefe Rundschreiben Satzungsfragen Satzungsleistungen Schiedsverfahren Schutz von Unterlagen bei der Weiterentwicklung bekannter Stoffe Scientific Advice Selbstbeteiligung Selbstmedikation SOP - Standard Operating Procedure Sozialpolitik Stammzellen Standardzulassungen Statistische Informationen Strategieberatung Strategische Grundsatzfragen Struktur- und Kooperationsdatenbank Stufenplan pflanzliche Arzneimittel Stufenplanverfahren / Referrals Suchtstoffabkommen, Betäubungsmittel Telegramm Therapieallergene Tierversuche, Tierschutz Tissue Engineering, hTEP´s Traditionelle Arzneimittel Umgang mit Prüfpräparaten / IMPD Umweltgesetzgebung Unternehmerbrief Urheberrecht UWG-Gesetz gegen unlauteren Wettbewerb Value Dossier Variations Verbandsprojekte Vereinsrecht Verfassungsrecht Vergaberecht Verpackungsfragen Verschreibungspflicht Verschreibungspflicht von Arzneimitteln Versicherungsrecht Versorgungsforschung Vertragsrecht Vertriebsfragen Verwaltung Verwaltungsrecht Vorstand Wahltarife Werberecht Wettbewerbsrecht Wirtschaftspolitik Zentrales Verfahren (Centralised Procedure) Zollfragen (Tarifierung, Einordnung) Zulassung EU-weit Zulassung national Zulassung von Generika Zulassungsrecht Zulassungsstrategien Zusammenarbeit mit Auftragsforschungsinstituten Zwangsabschläge
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Fahrenkamp, Henning
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Wegener, Dr. Bernd
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Gerbsch, Dr. Norbert
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Anton, Veit
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Armbrüster, Dr. Nicole
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Aumann, Andreas
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Brückner, Thomas
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Ferchland, Robin
+49 30 2 79
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Frech, Gabriele
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Gehrke, Dr. Katja
+49 30 2 79
09-1 21
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Ginnow, Britta
+49 30 2 79
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Gohlke, Beatrix
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09-1 22
+49 30 2 79
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Heck, Matthias
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9-7 00
+32 2 5 00-8 96
8
Hofmann, Sebastian
+49 30 2 79
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Kainer, Daniel
+49 30 2 79
09-1 52
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Kaser, Yvonne
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Klauke, Anja
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Knauer, Jana
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Langendorf, Marlies
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Lietz, Christine
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Lorenz, Luisa
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Marciniec, Birgit
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Minnis, Noel
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5-1 00
+32 2 5 00-8 96
8
Nolte, Timm
+49 30 2 79
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Odenbach, Joachim
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Paxmann, Michael
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Peters, Dr. Jens
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Schlottke, Kolja
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Schmidt, Larissa
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Serrano, Dr. Pablo
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Thurisch, Dr. Boris
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Wilken, Dr. Matthias
+49 30 2 79
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Zima, Marion
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Zumdick, Ulf
+49 30 2 79
09-1 12
+49 30 2 79
09-3 12
