Publikationen

Sie wollen tiefer in die Welt der Pharmazeutischen Industrie eindringen und sich umfassend informieren? Hier finden Sie alle Publikationen des BPI von A wie Antibiotika bis Z wie Zukunft der Biotechnologie.

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Pharma-Daten

In den jährlich erscheinenden "Pharma-Daten" des BPI sind die wichtigsten Kennzahlen der Pharma-Branche und des Gesundheitswesens komprimiert zusammengestellt. Das Themenspektrum reicht dabei von der Analyse des nationalen und internationalen Marktes, über Fragen des Arzneimittelverbrauchs und der Arzneimittelsicherheit bis hin zu rechtlichen Aspekten sowie Informationen zur pharmazeutischen Forschung und Entwicklung und dem zunehmend an Bedeutung gewinnenden Bereich der Bio- und Gentechnologie.

BPI Geschäftsbericht 2017/2018

Die Investitionsscheu der Bundesregierung, die Sparpolitik der Krankenkassen, das Ringen um Therapiefreiheit und -vielfalt: Die Herausforderungen, denen sich der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI e. V.) und seine Mitglieder im vergangenen Jahr gestellt haben, sind vielfältig. In dem vorliegenden Geschäftsbericht wollen wir Ihnen einen Einblick in unsere Arbeit und die Ziele unseres Verbandsengagements geben.

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Satzungsleistungen und Kassenübersicht – Verschreibungsfreie Arzneimittel wieder in der Erstattung

Nicht verschreibungspflichtig, apothekenpflichtige Arzneimittel können von den gesetzlichen Krankenkassen seit Anfang 2012 als Satzungsleistungen erstattet werden. Über den genauen Umfang der Satzungsleistungen entscheidet jede Krankenkasse selbst. Somit gibt es zum Teil erhebliche Unterschiede zwischen den einzelnen Kassen. Die Broschüre „Satzungsleistungen – Verschreibungsfreie Arzneimittel wieder in der Erstattung“ erklärt den rechtlichen Rahmen der Satzungsleistungen, welche rezeptfreien Arzneimittel von welcher Krankenkasse erstattet werden und was Patienten im Rahmen der Erstattung beachten müssen.

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Verbändeposition - Die zentrale Rolle des Arztes bei der Therapie mit Biopharmazeutika

Biopharmazeutika sind biologische Arzneimittel, die mit Hilfe gentechnisch veränderter Zellen hergestellt werden. Mit dem Ablauf des Patentschutzes von Biopharmazeutika kommen zunehmend Biosimilars auf den Markt, die ähnlich (similar) sind und keine klinisch relevanten Unterschiede in Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt aufweisen. Durch ihren Preisvorteil können Biosimilars zur nachhaltigen Finanzierbarkeit des Gesundheitssystems beitragen. Für die Zulassung von Biosimilars gibt es in der EU klar definierte Vorgaben und Standards, die die Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit der Produkte gewährleisten.

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AMNOG-Daten - Funktionsweise und Ergebnisse der Preisregulierung für neue Arzneimittel in Deutschland

Vor nunmehr sieben Jahren ist am 1. Januar 2011 das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) in Kraft getreten. Damit wurde eine bemerkenswerte und folgenreiche „Pharmawende“ in der Versorgung Deutschlands mit neuen patentgeschützten Arzneimitteln eingeleitet. Um die Effekte nach Erscheinungsform, Ausmaß und Ursachen im Zeitablauf systematisch verfolgen und beurteilen zu können, soll der Öffentlichkeit mit den „AMNOG-Daten“ alljährlich eine neue Informationsplattform zur Verfügung gestellt werden. Hierfür werden die bis zum Ende eines jeden Jahres vorliegenden AMNOG-Ergebnisse von BPI-MARIS statistisch dokumentiert und graphisch aufbereitet sowie  ökonomisch analysiert und kommentiert.

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FCI - Fonds der chemischen Industrie: Unterrichtsmaterial Antibiotika - Der Wettlauf mit den Keimen

Dieses Unterrichtsmaterial ist in Zusammenarbeit mit dem Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI), dem Bundesverband für Tiergesundheit (BfT) und dem Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) entstanden.

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Pharma-Daten als Druck vergriffen

Hier finden Sie alle Pharmadaten ab 1972, die inzwischen als gedruckte Version vergriffen sind.

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BPI-Position zur EASAC-Veröffentlichung “Homeopathic products and practices“ (Homöopathische Arzneimittel und ihre Anwendung) vom 20. September 2017

Die Stellungnahme Homöopathische Arzneimittel und ihre Anwendung: Bewertung der Nachweise und Sicherstellung der Konsistenz der Regulierung medizinischer Indikationen in der EU wurde von 11 Wissenschaftlern vorbereitet und vom European Academies Science Advisory Council (“EASAC”) veröffentlicht.

BPI-Whitepaper - "Digitalisierung in der Pharmaindustrie"

Digitalisierung in der Pharmaindustrie betrifft alle Bereiche entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Von der Generierung einer Idee für eine Innovation über deren Konkretisierung durch Bewertung, Erstattung, Patientenansprache sowie Werbung, Distribution und Nachverfolgung bzw. Begleitung im Versorgungsalltag. Im Mittelpunkt der Entwicklung steht das Wohl der Patienten, dem mit Hilfe digitaler Lösungen ein Werkzeug an die Hand gegeben wird, bei dem er nicht nur der theoretische Herr seiner gesundheitsbezogenen Daten ist. 

Des Weiteren werden die verschiedenen Rahmenbedingungen erläutert, die für die Umsetzung einer zukunftsgerichteten Digitalisierung zum Wohle der Patienten und des Pharmastandortes Deutschland im internationalen Wettbewerb sowie zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung in Deutschland nötig sind. 

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BPI-Flyer - VIELFALT IN DER GESUNDHEITSVERSORGUNG

Für die Gesundheitsversorgung stehen Patienten zahlreiche Produkte zur Verfügung. Oft ist es allerdings für den Laien schwierig den Überblick zu behalten und auch die Unterschiede der einzelnen Präparate zu erkennen. Die vorliegende Broschüre zeigt welche Produkte in der Selbstmedikation verfügbar sind und erklärt wann Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diäten), Medizinprodukte und Kosmetika eingesetzt werden können und wie sich die Produkte voneinander abgrenzen lassen.

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