BPIvet-Webinarreihe: Zulassungsverfahren für Tierarzneimittel (Teil 2)

Die regulatorischen Anforderungen der Zulassung von Tierarzneimitteln in Europa sind komplex. Das Kurzwebinar bietet einen Überblick zu den zentralen Aspekten der Zulassungsverfahren nach der EU-Verordnung 2019/6. Im zweiten Teil der Webinarreihe werden die spezifischen Anforderungen für die Zulassung und Überwachung von Tierarzneimitteln innerhalb der EU beleuchtet. Erhalten Sie einen Überblick der Zulassungsbedingungen, die sich für begrenzte Märkte und unter außergewöhnlichen Umständen ergeben. Auch die Verfahren für Generika sowie Ausnahmen für Heimtiere werden thematisiert, einschließlich der Regelungen zu Schutzfristen für Unterlagen und der Umweltverträglichkeitsprüfung.
 

Referentin:  
Die Tierärztin Dr. Cornelia Ibrahim ist erfahrene Veterinary Consultant und Senior Expert bei BPIvet. Zuvor war sie in leitenden Positionen in den Bereichen „Tierarzneimittel“ und „Betreuung und Überwachung nach der Zulassung“ im Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) tätig und als Mitglied im Wissenschaftlichen Ausschuss für Tierarzneimittel (CVMP) der EMA aktiv.

Moderation:
Prof. Dr. Jens Peters (Geschäftsführer BPIvet)
 

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Kontakt:
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