Die BPI Senior Experts

Die Senior Experts setzen sich zusammen aus Fachexperten, die aus dem Berufsleben ausgeschieden sind und die bislang im Bereich der pharmazeutischen Industrie und Arzneimittelpolitik auf verschiedenen Seiten (Behörden, Politik, Industrie) tätig waren.

Sie verfügen über eine exzellente fachliche Expertise und bestehen aus anerkannten Persönlichkeiten des Ge­sundheitswesens. Die Senior Experts möchten ihre während ihrer langjährigen, aktiven beruflichen Tätigkeit angesammelten Erfahrungen und ihr erworbenes Wissen weiter aktiv nutzen und für die Ziele, denen der BPI verpflichtet ist, zum Wohle eines leistungsstarken Gesundheitswesens einsetzen. Sie stehen dem BPI unentgeltlich beratend zur Seite.

Aktuell engagieren sich im BPI 18 Senior Experts in den Fachbereichen Zulassung, Pharmazie, Pharmakovigilanz, Klinische Forschung, Kinderarzneimittel, Tierarzneimittel, Homöopathika, Umwelt, Innovation und Marketing.

Zu den BPI-Senior Expert gehören unter anderem:

Dr. Thomas Büttner ist promovierter Jurist und verfügt über mehr als 35 Jahre Erfahrung in der Chemie- und Pharmaindustrie, wovon er mehr als 20 Jahre in Führungspositionen, zuletzt als Geschäftsführer eines Wirkstoffherstellers in Mannheim tätig war. Seine Expertise liegt im Bereich von GMP und Wirkstoffherstellung. Reshoring ist sein besonderes Anliegen.

Dr. Dagmar Chase, u.a. Gründungsmitglied des Bundesverbands Medizinischer Auftragsinstitute (BVMA) und der European CRO Federation (EUCROF), Gründerin der Unternehmen „GMI“ und „Clinrex“

Dr. Hans Joachim Hutt ist Arzt und Industriemediziner mit über 35 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (Schwerpunkte: Market Access, Medical Affairs, Patient & Public Relations, Healthcare Compliance). Er war u. a. langjähriges Mitglied der Geschäftsführung von LEO Pharma.

Dr. Cornelia Ibrahim, ehemals u.a. Stellvertretende Abteilungsleiterin der Abteilung „Tierarzneimittel“ und Referatsleiterin des Referates „Betreuung und Überwachung nach der Zulassung“ im Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL)

Dr. Christiane Kirchner, ehemals u.a. Leiterin des FG „Homöopathische und anthroposophische Arzneimittel“ der Abteilung „Besondere Therapierichtungen und traditionelle Arzneimittel“ im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)

Dr. Birka Lehmann, ehemals u.a. in leitender Funktion beim BfArM in den Abteilungen Zulassung und EU und Internationale Angelegenheiten sowie national entsandte Expertin zur Europäischen Kommission, Bereich Arzneimittelzulassung, und Mitglied des Komittees für Kinderarzneimittel (Paediatric Committee /PDCO) bei der EMA

Dr. Hugo Peeters, ehemals Sekretär der Arzneibuchkommissionen beim BfArM

Dr. Jürgen Hans Schmidt ist Arzt mit 35 Jahren Erfahrung in großen internationalen Firmen der Pharmazeutischen Industrie in leitenden Funktionen (Schwerpunkte: Klinische Qualitätssicherung/Klinische Forschung, Pharmakovigilanz, Stufenplanverantwortung).

Dr. Axel Thiele, Direktor und Professor a.D. beim BfArM, ehemals u.a. Fachgebietsleiter Stufenplan- / Risikobewertungsverfahren / Pharmakovigilanzinspektionen, derzeit Berater und Auditor für Pharmakovigilanz

Dr. Werner Wessling, ehemals u.a. Executive Senior VP Corporate Development bei LTS Lohmann Therapie-Systeme AG und Managing Director IIS Innovative Injektions-Systeme GmbH sowie CRS Clinical Research-Services Andernach GmbH

Andreas N. Wiegand, ehemals u.a. General Manager, Managing Director und Geschäftsführer für nationale und internationale Pharma-Unternehmen in Deutschland, D.A.CH-Region und Central-East-Europe mit Schwerpunkt Marketing und Sales, Pharma-Strategie