Weitere Publikationen

Wir sind die starke Stimme der pharmazeutischen Industrie. Wir unterstützen Unternehmen entlang des gesamten Wertschöpfungszyklus, setzen uns für faire politische Rahmenbedingungen ein und schaffen mit unserem Netzwerk, unseren Services und unserer Expertise echten Mehrwert für Ihr Unternehmen.

Das vom BPI initiierte Bündnis „Gute Gesundheit 2030“ startete Mitte 2024 einen breiten, partizipativen Prozess, um für die zentralen Herausforderungen des deutschen Gesundheitssystems konkrete, umsetzbare Lösungen aus dem System heraus zu entwickeln. 
Am Tag der Gesundheitsversorgung am 13. November 2025 übergab die Initiative den erste Ergebnisbericht 2025 an die Bundesgesundheitsministerin Nina Warken. Im Mittelpunkt stehen vier zentrale Handlungsfelder, die sich im ersten Schritt als die entscheidenden Stellschrauben für eine nachhaltige und wirksame Modernisierung herauskristallisiert haben: Prävention, Digitalisierung, Innovation und Finanzierung.

Dänemark, Finnland und Großbritannien haben es vorgemacht: Institutionenübergreifende, serviceorientierte Biobanken eröffnen neue Dimensionen für den Zugang zu Gesundheitsdaten und humanen Bioproben. Auch Deutschland schlägt diesen Weg ein: Die Etablierung einer „Nationalen Biobank“ wurde als Grundlage für Präventions-, Präzisions- und personalisierte Medizin im Koalitionsvertrag verankert. 

Die Grundvoraussetzungen sind gegeben: Mit Unterstützung des Bundesministeriums für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) haben das Netzwerk Universitätsmedizin (NUM) und das German Biobank Network (GBN) ein starkes Fundament gelegt. Das NUM vereint seit 2020 alle 37 Universitätsklinika und hat Strukturen für standortübergreifende Forschung geschaffen. Das GBN hat 43 akademische Biobanken deutschlandweit vernetzt, Standards zur Qualitätssicherung eingeführt und einen „Sample Locator“ (samplelocator.bbmri.de) entwickelt. Als „National Node“ der europäischen Forschungsinfrastruktur BBMRI-ERIC treibt das GBN auch den internationalen Austausch im Biobanking voran. 2025 wurden NUM und GBN zusammengeführt – ein optimaler Ausgangspunkt für den Ausbau zu einer Biobank-Plattform für Deutschland. Mit einem zentralen „One-Stop-Shop“ für Forschende und Industrie wird diese den Zugang zu hochwertigen Daten und Proben erheblich beschleunigen. Sie wird zugleich für außeruniversitäre Partner wie die Fraunhofer-Biobankstrukturen offenstehen und so weitere zukunftsweisende Perspektiven für die technologische Weiterentwicklung eröffnen.

Wir alle sprechen in unserem Alltag immer wieder über „klinische Studien“. Dabei stellt schon dieser Begriff unter Umständen eine Herausforderung dar (juristisch korrekt wäre für Phase I- bis IV-Studien z. B der Begriff „klinische Prüfung“). Um nicht zu irritieren, sondern den Boden für die nötige politische Unterstützung und größere Bereitschaft zur Studienteilnahme zu bereiten, lohnt es sich, über Studien wertschätzender und verständlicher zu sprechen. Doch wie? Die Handreichung soll als Anregung dienen – etwa für in Posts in Social Media, politische Veranstaltungen und Stellungnahmen, bei Pressestatements, Informationsangeboten für Nicht-Fachkreise und Kontakte mit Patientenselbsthilfegruppen. Je mehr die empfohlenen Formulierungen verwendet werden, desto mehr Wiedererkennungswert erlangen sie und tragen zu einem positiven Meinungsklima zu Studien bei.

2024 ist ein entscheidendes Jahr für das Gesundheitswesen in Deutschland. Angesichts steigender Herausforderungen und geopolitischer Umbrüche setzt der BPI auf einen wirtschaftspolitischen Dialog. Im pharmind-Gastbeitrag zeigt BPI-Hauptgeschäftsführer Dr. Kai Joachimsen auf, welche Rahmenbedingungen und Maßnahmen am Standort Deutschland notwendig sind, um die Gesundheitsversorgung in Zukunft zu sichern.

Wissenswertes für Patienten von Diagnosestellung bis Nachsorge

Dieses Nachschlagewerk beantwortet wichtige Fragen rund um das Thema Gesundheitsversorgung und Patientenrechte. 
Für weiterführende Informationen und eine persönliche Beratung enthält der Ratgeber einen Überblick von Anlaufstellen für Betroffene.
Stand: Dezember 2024

Die Machbarkeit und Praktikabilität anwendungsbegleitender Datenerhebungen (AbD) in Deutschland lässt sich verbessern. Zu diesem Ergebnis kommt eine vom BPI und dem IGES Institut erstellte Publikation, die im April 2024 im „Monitor Versorgungsforschung“ als Ergebnis einer unternehmensübergreifenden Projektarbeit veröffentlicht wurde.

Diese Kurzfassung stellt eine methodisch einfach verständliche Kurzfassung der Gesamtpublikation dar.

Die Broschüre „Markt für Phytopharmaka in Deutschland“ des Bundesverbands der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) beleuchtet erstmalig das Segment pflanzlicher Arzneimittel (Phytopharmaka) und stellt eine Ergänzung der jährlich erscheinenden BPI OTC-Daten dar. Der Markt für Phytopharmaka wurde für die Jahre 2019 bis 2022 betrachtet.

Von der Deutschen Gesellschaft für Regulatory Affairs (DGRA) wurde am 15. Sept. 2022 ein Workshop1 durchgeführt, der zum Ziel hatte, ein gemeinsames Verständnis für die Herausforderungen bei der Herstellung, Zulassung und Vermarktung von Phytopharmaka zu entwickeln. Vertreterinnen und Vertretern pharmazeutischer Unternehmen und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) diskutierten Herausforderungen, identifizierten Probleme und erarbeiteten Lösungsvorschläge. Die wichtigsten Ergebnisse werden in diesem Artikel vorgestellt.

Aufgrund der anhaltenden Inflation stellen auch Gesundheitsunternehmen ein verändertes Kaufverhalten ihrer Kundschaft fest und verzeichnen damit einhergehende Umsatzeinbußen. Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. hat in Zusammenarbeit mit dem Gesundheitsnetzwerk Loge8 eine dreisträngige Befragung durchgeführt und zeichnet ein Stimmungsbild für Endverbraucher, Apotheken und OTC-Hersteller.

Zur Studie haben der BPI und die Loge8 einen Artikel in der August-Ausgabe 2023 der Zeitschrift „Healthcare Marketing“ platziert, den Sie nachfolgend unter den Downloads abrufen können. Alle Ergebnisse der Umfragen finden Sie zudem als PDF und Powerpoint aufbereitet.