BPI: Medikamente auch nach Zulassung auf Risiken testen - Studien zur Arzneimittelsicherheit sind notwendig

„Aus Gründen der Arzneimittelsicherheit sind Anwendungsbeobachtungen auch nach der Zulassung eines Arzneimittels unverzichtbar“, erklärte heute Prof. Dr. Barbara Sickmüller, stellvertretende Hauptgeschäftsführerin des Bundesverband der pharmazeutischen Industrie (BPI). Anwendungsbeobachtungen (AWB) liefern wichtige und unverzichtbare Daten über das Risikoprofil eines Arzneimittels in seiner praktischen Anwendung, so der BPI.