Der Lehrplan wurde gemeinsam mit führenden Vertretern aus der Praxis und Wissenschaft entwickelt. Alle wichtigen Fragen des Arzneimittel- und Medizinprodukterechts werden ausführlich behandelt. Dabei orientiert sich der Aufbau am Lebenszyklus eines Arzneimittels und eines Medizinprodukts: beginnend mit der Produktentwicklung über den Markteintritt und den Vertrieb bis hin zur Produktsicherheit und zu speziellen Haftungsfragen bei Arzneimitteln und Medizinprodukten. Darüber hinaus werden Fragen der Compliance, der F&E-Verträge und der Vertragsgestaltung mit internationalen Vertragspartnern vertieft behandelt. Der Teilnehmerkreis ist interdisziplinär zusammengesetzt, so dass neben den rechtswissenschaftlichen Fachkenntnissen auch Problemlösungskompetenzen in fachübergreifenden Teams vermittelt werden.
Weitere Informationen wie etwa das Bewerbungsformular, der Studienplan und die Prüfungsordnung sind unter www.pharmarecht-master.de abrufbar.