„Zytostatika sind,“ so der BPI-Hauptgeschäftsführer weiter, „keine Ware von der Stange. Sie werden für einzelne Patientinnen und Patienten unter strengen Qualitätsanforderungen hergestellt und müssen verlässlich, zeitnah und in abgestimmten Strukturen bei den behandelnden Praxen ankommen. Ausschreibungen passen nicht zu dieser hochsensiblen Versorgung.“
Medizinalcannabis: Evidenzbasierte Versorgung gestärkt
Ebenfalls positiv bewertet der BPI die Klarstellung des Gesetzgebers bei Medizinalcannabis: Zugelassene cannabishaltige Fertigarzneimittel sollen innerhalb ihres zugelassenen Anwendungsgebiets grundsätzlich Vorrang haben. Das stärkt den Grundsatz einer evidenzbasierten Versorgung – ohne den medizinisch begründeten Einzelfall aus dem Blick zu verlieren. Das ist nach Auffassung des BPI eine wichtige Korrektur der mit dem Beitragssatzstabilisierungsgesetz eingeführten schematischen Regelung.
In der BPI-Stellungnahme zur Klarstellung heißt es: „Ein Therapieversuch ist sinnvoll, wenn das Arzneimittel im konkreten Einzelfall medizinisch geeignet, verfügbar und verträglich ist. Kontraindikationen, Wechselwirkungen, Nebenwirkungen oder andere patientenindividuelle Gründe müssen berücksichtigt werden. Über Dauer und Sinn eines Therapieversuchs müssen Ärztinnen und Ärzte entscheiden können. Bei Patienten in sensiblen Therapiesituationen wird größtmögliche Flexibilität bei der Auswahl der Arzneimittel oder Substanzen benötigt. Dies hat man nun berücksichtigt.“
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