Im finalen Kompromisstext des Europäischen Parlamentes der Richtlinievorschlages zur Revision der EU-Arzneimittelgesetzgebung lässt sich finden, dass das in Anhang I genannte Risikomanagementsystem…

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Für ein optimale Ausgestaltung des EHDS fordert der BPI, dass die Pharmabranche ein Antrags- und Nutzungsrecht zum EHDS erhält, um die Gesundheitsversorgung durch Forschung & Entwicklung weiter zu…

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Biopharmazeutika sind biologische Arzneimittel, die bezüglich Herstellung und Anwendung besonders komplex und anspruchsvoll sind. Dreh- und Angelpunkt für die qualitätsgesicherte Anwendung von…

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„Der BPI ist erschüttert darüber, dass die russische Regierung einen Angriffskrieg auf die Ukraine gestartet hat. Wir verurteilen diesen Bruch des internationalen Rechts aufs Schärfste und fordern,…

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Nicht nur Schutzkleidung, auch manche Arzneimittel waren zu Beginn der Coronakrise knapp. Doch schon vor Corona gab es, aus unterschiedlichen Gründen, Lieferengpässe – Tendenz steigend. Was sind die…

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Wird die Gesundheitspolitik auf EU-Ebene wieder wichtiger? Vor der Anhörung der designierten EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides fassen unsere Experten aus dem BPI-Büro Brüssel die bisherigen…

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Zur Person Seit zwei Jahren sitzt Dr. Martina Schüßler-Lenz, klinische Assessorin der Abteilung medizinische Biotechnologie des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), dem Ausschuss für neuartige Therapien…

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Biopharmazeutika sind biotechnologisch hergestellte Arzneimittel. Das Besondere: Ihre Wirkstoffe lassen sich aus lebenden Organismen – wie zum Beispiel menschlichen, tierischen oder pflanzlichen…

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Regulierungsrahmen: Schutz der Patienten Gentherapeutika gehören zur Gruppe der Arzneimittel für neuartige Therapien. Für diese Arzneimittel wurde in der Europäischen Union im Jahr 2007 mit der…

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90 Experten aus Wissenschaft, Wirtschaft, Behörden sowie Bundes- und Landesverwaltung kamen zu einem vom BPI und vfa-bio im April 2017 organisierten Symposium im Rahmen der Deutschen…

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